CagriSema: qué mostraron los ensayos REDEFINE de 2025
Dos artículos de fase 3a del NEJM en junio de 2025 probaron cagrilintida más semaglutida. Una comparación directa de 2026 no alcanzó después la no inferioridad frente a tirzepatida.
CagriSema combina dos péptidos: cagrilintida, un análogo de la amilina, y semaglutida, un agonista del receptor de GLP-1. En junio de 2025 el *New England Journal of Medicine* publicó la pareja pivotal de fase 3a.
REDEFINE 1
Adultos con sobrepeso u obesidad, sin diabetes, se aleatorizaron a la combinación, a cada fármaco por separado o a placebo durante 68 semanas. Cagrilintida–semaglutida produjo reducciones de peso mayores que el placebo. Los eventos adversos gastrointestinales fueron frecuentes, como ocurre con los fármacos incretínicos.
REDEFINE 2
Adultos con diabetes tipo 2 e IMC de 27 o más recibieron la combinación o placebo durante 68 semanas. El peso bajó más que con placebo, y más participantes alcanzaron una HbA1c de 6,5% o menos. Los eventos gastrointestinales volvieron a dominar el relato de seguridad.
Después de los artículos
Una comparación posterior, abierta, de REDEFINE 4 con tirzepatida (informada en 2026) no cumplió su objetivo de no inferioridad en la pérdida de peso. Eso no borra REDEFINE 1 y 2; muestra lo rápido que esta clase sigue comparándose.
En resumen
Escala de evidencia: ECA en humanos. Son productos combinados en investigación, dentro de ensayos regulados, no lo mismo que mezclar viales de amilina y de GLP-1 de reactivos de investigación.
Fuentes
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