Retatrutida: del ensayo de fase 2 de 2023 a las presentaciones de fase 3 de 2026
El agonista triple (GIP, GLP-1, glucagón) ya tiene datos de obesidad de fase 3 presentados en 2026. Sigue sin ser un fármaco aprobado.
Retatrutida es un solo péptido diseñado para activar los receptores de GIP, GLP-1 y glucagón. El ensayo de fase 2 de 2023 en el *NEJM* informó grandes reducciones de peso a las 48 semanas, con efectos gastrointestinales dependientes de la dosis y un aumento transitorio de la frecuencia cardíaca.
Qué añadió 2026
El programa de fase 3 TRIUMPH empezó a informar en 2026, incluida una presentación de junio de 2026 en la ADA de TRIUMPH-1 en obesidad (con subgrupos de apnea del sueño y artrosis de rodilla). Las diapositivas de un congreso no sustituyen un artículo revisado por pares, pero marcan el paso de la señal de fase 2 a la prueba de fase 3.
Qué sigue siendo cierto
La retatrutida no está aprobada por la FDA. La seguridad de fase 3, la durabilidad después de suspenderla y las publicaciones revisadas por pares decidirán si se sostiene la magnitud de fase 2. La «retatrutida» de reactivo de investigación que se vende en internet no es el producto del ensayo.
En resumen
Escala de evidencia: ECA en humanos (fase 2 publicada; fase 3 en desarrollo en 2026). Mira los artículos, no los listados del mercado gris.
Fuentes
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